Hier vind je een groot assortiment aan voorbeeldzinnen voor het woord chromosomen, oftewel zinnen die je kunnen helpen om chromosomen in een zin te gebruiken. Leren hoe je een woord in een zin moet gebruiken, kan erg nuttig zijn, bijvoorbeeld als het gaat om het leren gebruiken van het woord in een zin, in welke context het woord kan worden gebruikt en om de ware betekenis van het woord te leren "chromosomen". Daarnaast laten we ook zien hoe verschillende verbuigingen van chromosomen kunnen worden gebruikt, de verbuigingen waar we ook voorbeeldzinnen voor hebben zijn: chromosomenaantal, chromosomenpaar, chromosomenparen, chromosomenset en chromosomensets. Als u op de verbuiging van chromosomen klikt waarin u geïnteresseerd bent, komt u bij de lijst met voorbeeldzinnen voor die specifieke vorm.
Chromosomen in een zin
Hieronder vind je verschillende zinnen die illustreren hoe je het woord chromosomen in een zin gebruikt.
Het aantal chromosomen 2n = 24.
Het aantal chromosomen is n = 30.
Het aantal chromosomen is 2n = 22.
Het aantal chromosomen is 2n = 12.
Het aantal chromosomen is 2n = 24.
Het aantal chromosomen is 2n = 72.
Het aantal chromosomen is 2n = 28.
Het aantal chromosomen is 2n = 16.
Het aantal chromosomen is 2n = 54.
Het aantal chromosomen is 2n = 26.
Het aantal chromosomen is 2n = 16, 32, 24, 40 of 48.
Een mens bezit 46 chromosomen (23 paar) in elke cel.
DNA bevindt zich in cellen in de vorm van chromosomen.
Mannetjes hebben 53 chromosomen in hun lichaamscellen.
De moedercel is diploïde en bevat homologe chromosomen.
In totaal heeft zo iemand dan per cel 45 chromosomen, dit wordt dus 45,X genoemd.
Lineaire genomen hebben twee uiteinden, net zoals bij de chromosomen van de mens.
Het zijn haploïde cellen: ze hebben een enkele set chromosomen, aangegeven met n.
De beschikbare chromosomen in de celkernen hebben geen homologe chromosoompartner.
Bij 4n krijgen normaal beide cellen tijdens de deling twee chromosomen toegedeeld.
De chromosomen leggen zich nu niet elk apart in het evenaarsvlak, zoals bij de mitose, maar per paar.
Gelijke chromosomen van verschillende individuen zijn grotendeels gelijk, maar niet volledig identiek.
Toen de focus van het onderzoek verschoof van chromosomen naar DNA kreeg genoom er een betekenis bij:.
Iemand krijgt pas de ziekte wanneer op beide chromosomen 17 een afwijking in het GOSR2-gen aanwezig is.
Homologe chromosomen bevatten elk een van de twee allelen die een diploïde organisme van elk gen bezit.
De chromosomen van deze organellen zijn vaak circulair en lijken daarin sterk op het DNA van bacteriën.
Bij crossing-over wisselen chromosomen stukken DNA uit, zodat bepaalde allelen van chromosoom wisselen.
Euploïdie is de vermeerdering of vermindering van het aantal chromosomen met volledige chromosomensets.
De chromosomen liggen onder elkaar in het evenaarsvlak met hun centromeer aan de spoeldraden bevestigd.
Dit effect kan ook worden verkregen door inspuiting van naakt DNA of kunstmatige menselijke chromosomen.
Bij non-disjunctie kan dit een andere verdeling geven zoals Cel A: 1 chromosoom met Cel B: 3 chromosomen.
Als je bij de mens twee chromosomen vergelijkt, is gemiddeld 1 op de 300 tot 1000 baseparen verschillend.
In hogere eukaryoten worden de chromosomen door een spoelfiguur naar beide uiteinden van de cel getrokken.
Bij prokaryoten en virussen omvat het genoom al het genetisch materiaal, ook het DNA buiten de chromosomen.
In de plantenveredeling wordt colchicine gebruikt voor het kunstmatig verdubbelen van het aantal chromosomen.
Bij de recombinatie van chromosomen is de kans dat een gen wel of niet wordt doorgegeven aan de nakomelingen willekeurig.
Daarnaast zijn door verdubbeling van het aantal chromosomen nieuwe soorten ontstaan, zoals bij Brassica, Triticum en Musa.
Toen de focus van het onderzoek verschoof van chromosomen naar DNA kreeg "genoom" van de weeromstuit er een betekenis bij:.
In deze fase treedt ook de crossing-over op: corresponderende delen van homologe chromosomen wisselen onderling van plaats.
In het urntje worden de sporen gevormd door de reductiedeling, waarbij het dubbele aantal chromosomen weer wordt gehalveerd.
Naast de hierboven genoemde trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13, kunnen trisomieën met andere chromosomen ook voorkomen.
Het kernmembraan en de nucleoli verdwijnen, er wordt een spoelfiguur aangelegd en de chromosomen worden duidelijk zichtbaar.
Bij seksuele voortplanting hebben de twee fuserende gameten daarom een willekeurige selectie van chromosomen van elke ouder.
Het betreft dan alleen de chromosomen in de speekselklieren van de larven in het derde stadium, dus vlak voor de verpopping.
Genoomgrootte (Engels: genome size) is de hoeveelheid erfelijk materiaal in één (monoploïde) set ongerepliceerde chromosomen.
Een alloploïde (samentrekking van allopolyploïde, ook wel hybridogene polyploïdie) cel is een gemuteerde cel die chromosomen heeft van verschillende oudersoorten (planten).
Door het verkorten van de chromosomen worden zij dikker en met een goede lichtmicroscoop is dan te zien dat elk chromosoom uit twee identieke delen bestaat, de chromatiden.
Tot dan waren de resultaten afhankelijk van fenotypische resultaten, en de zichtbare polytene chromosomen maakte het hun mogelijk hun resultaten op fysieke basis te toetsen.
Dit in tegenstelling tot alloploïdie, waarbij niet alle chromosomen van dezelfde herkomst zijn, dus een deel van de chromosomen van de ene soort, en een deel van een andere.
Bij de meiose (reductiedeling, rijpingsdeling) wordt in de sporen het aantal chromosomen (hier ook meiosporen genoemd) teruggebracht tot het oorspronkelijke haploïde aantal.
Chromosomenpaar is een verbuigingsvorm van chromosomen, hieronder vind je voorbeeldzinnen voor chromosomenpaar.
Een organisme is homozygoot voor een bepaalde eigenschap als het twee identieke kopieën van een gen heeft in een chromosomenpaar.
Bron: https://nl.wikipedia.org/wiki/Homozygoot
Chromosomenparen in een zin
Chromosomenparen is een verbuigingsvorm van chromosomen, hieronder vind je voorbeeldzinnen voor chromosomenparen.
De nummering van de chromosomenparen loopt van groot naar klein.
De oorzaak is non-disjunctie: een ongelijke deling van de homologe chromosomenparen.
Tijdens dit celdelingsproces gaan de chromosomenparen in de celkern paarsgewijs uit elkaar: de kerndeling.
Bij de meiose worden eerst de homologe chromosomenparen van elkaar gescheiden, waarna ook beide chromatiden gescheiden worden.
Vervolgens vindt verdubbeling van de chromosomenparen plaats en worden vier paren gevormd, waarna mitose plaatsvindt en vier paar sporen worden gevormd.
Chromosomensets is een verbuigingsvorm van chromosomen, hieronder vind je voorbeeldzinnen voor chromosomensets.
Euploïdie is de vermeerdering of vermindering van het aantal chromosomen met volledige chromosomensets.
Afhankelijk van het aantal chromosomensets in de diplofase wordt het genoemd: triploïde (3n), tetraploïde (4n), hexaploïde (6n), met een algemene term: polyploïde.
Euploïdie is een genoommutatie of ploïdiemutatie waarbij een vermeerdering met volledige chromosomensets van het genoom optreedt van het totale aantal chromosomen in de celkern.
Algemene informatie over "chromosomen" voorbeeldzinnen
De voorbeeldzinnen voor het woord chromosomen die we op deze website presenteren, komen uit verschillende officiële bronnen. Een van onze bronnen zijn bijvoorbeeld artikelen op Wikipedia die zijn geclassificeerd als ten minste goede artikelen. Maar we gebruiken ook nieuwsartikelen, boeken en andere algemene teksten om voorbeeldzinnen te verzamelen over hoe het woord "chromosomen" in een zin kan worden gebruikt. Rechts van elke zin vindt u een link-uit-pijl die u naar de bron van de zin stuurt, waar u toegang hebt tot de volledige tekst en context voor de gepresenteerde voorbeeldzin. Dit kan handig zijn omdat sommige woorden soms moeilijk te begrijpen zijn met alleen een zin voor de context, terwijl het volledige artikel of de volledige tekst u kan helpen inzicht te krijgen in het gebruik van het woord "chromosomen".