Voorbeeldzinnen voor fenylalanine
Hier vind je een groot assortiment aan voorbeeldzinnen voor het woord fenylalanine, oftewel zinnen die je kunnen helpen om fenylalanine in een zin te gebruiken. Leren hoe je een woord in een zin moet gebruiken, kan erg nuttig zijn, bijvoorbeeld als het gaat om het leren gebruiken van het woord in een zin, in welke context het woord kan worden gebruikt en om de ware betekenis van het woord te leren "fenylalanine". Daarnaast laten we ook zien hoe verschillende verbuigingen van fenylalanine kunnen worden gebruikt, de verbuigingen waar we ook voorbeeldzinnen voor hebben zijn: fenylalaninebeperkte en fenylalaninehydroxylase. Als u op de verbuiging van fenylalanine klikt waarin u geïnteresseerd bent, komt u bij de lijst met voorbeeldzinnen voor die specifieke vorm.
Fenylalanine in een zin
Hieronder vind je verschillende zinnen die illustreren hoe je het woord fenylalanine in een zin gebruikt.
De eerste beschrijving van fenylalanine dateert uit 1879.
Een dieet zonder fenylalanine kan de symptomen echter voorkomen.
Bij onvoldoende aanvoer van fenylalanine wordt tyrosine essentieel.
Dit patroon wordt anders bij onvoldoende inname van fenylalanine en tyrosine.
Naar schatting wordt 67–90% van de fenylalanine in de voeding in tyrosine omgezet.
De reactie is onomkeerbaar; synthese van fenylalanine uit tyrosine is niet mogelijk.
De mutatie zorgt ervoor dat het lichaam het aminozuur fenylalanine niet kan afbreken.
Mensen met fenylketonurie kunnen fenylalanine niet of onvoldoende in tyrosine omzetten.
Een gemiddelde voeding levert per dag ongeveer 3,5 gram fenylalanine en 3 gram tyrosine.
Gemiddeld bestaat voedingseiwit voor 4% uit tyrosine en voor 4,5 tot 5% uit fenylalanine.
Bij decarboxylering van fenylalanine ontstaat het sterk met tyramine verwante fenylethylamine.
Wanneer zij fenylalanine via de voeding binnenkrijgen, hoopt zich dat op tot toxische niveaus.
Deze aromatische zijketen maakt dat fenylalanine sterk hydrofobe en apolaire eigenschappen bezit.
De gezamenlijke dagelijkse behoefte aan tyrosine en fenylalanine is weergegeven in onderstaande tabel.
Afhankelijk van het aanbod tyrosine in de voeding vindt aanvulling plaats vanuit het aminozuur fenylalanine.
De dan uit fenylalanine ontstane stofwisselingsproducten kunnen leiden tot ernstige geestelijke achterstand.
Daarnaast is de zoetstof aspartaam een bekende (light producten) bron van fenylalanine die vermeden moet worden.
Lijders van de ziekte fenylketonurie (PKU) zijn niet in staat het essentiële aminozuur fenylalanine af te breken.
Belangrijke bronnen van fenylalanine zijn kaas, amandel, pinda's, sesamzaad, sojabonen en eiwitten in het algemeen.
Patiënten dienen zich daarom aan een streng dieet te houden om de hoeveelheid fenylalanine in het lichaam te beperken.
Net als bij de hydroxylering van fenylalanine naar tyrosine het geval is, is ook deze omzetting van biopterine afhankelijk.
In 1882 synthetiseerden Erlenmeyer en Lipp voor het eerst fenylalanine uit fenylacetaldehyde, waterstofcyanide en ammoniak.
Het teveel aan fenylalanine wordt dan omgezet in het giftige fenylpyruvaat, wat tot mentale retardatie en hersenschade kan leiden.
Bij de aanmaak van tyrosine uit fenylalanine wordt een hydroxylgroep aan de fenylring van L-fenylalanine toegevoegd op de para-positie.
De biosynthese gaat uit van aminozuren: het merendeel van de alkaloïden wordt gesynthetiseerd uit fenylalanine, tyrosine en tryptofaan.
De naam van de ziekte is afgeleid van de metaboliet van fenylalanine, fenylpyruvaat, die via de urine wordt uitgescheiden (ICD-10 E70.0).
Mensen die lijden aan fenylketonurie kunnen geen fenylalanine afbreken en omzetten in tyrosine en moeten dit dus met het voedsel binnen krijgen.
Volwassen mensen hebben acht essentiële aminozuren nodig: lysine, tryptofaan, fenylalanine, leucine, isoleucine, threonine, methionine en valine.
Dit geldt echter niet voor threonine, valine, tryptofaan, isoleucine, leucine, lysine, fenylalanine en methionine: dit zijn essentiële aminozuren.
Bij onderzoek bij mensen met CVS (chronischevermoeidheidssyndroom) werden verhoogde alanine waarden aangetoond en lage voor tyrosine en fenylalanine.
Een therapie met de tyrosinevoorloperstof fenylalanine in combinatie met behandeling met uv-licht lijkt hoopgevend, maar verder onderzoek is noodzakelijk.
Doordat het fenylalanine zich in het bloed en het ruggenmerg ophoopt, kunnen er zenuwcellen beschadigd raken en treedt uiteindelijk hersenbeschadiging op.
Daardoor is de zijketen (residu-groep) van tyrosine minder hydrofoob dan bij fenylalanine het geval is (dat geen hydroxylgroep aan de aromatische ring heeft).
In omstandigheden van oxidatieve stress kan vorming van tyrosine uit fenylalanine ook plaatsvinden door niet-enzymatische oxidatie als gevolg van hydroxylradicalen.
Fenylketonurie is een aangeboren stofwisselingsziekte waarbij de omzetting van het aminozuur fenylalanine naar een ander aminozuur tyrosine niet goed kan plaatsvinden.
Mensen met fenylketonurie (PKU) kunnen geen tyrosine aanmaken uit fenylalanine, vanwege een sterk verminderde activiteit van het leverenzym fenylalaninehydroxylase (PAH).
Daarna katalyseert chorismaatmutase de omzetting van chorismaat in prefenaat op het vertakkingspunt bij de biosynthese van aromatische aminozuren zoals tyrosine en fenylalanine.
Bij PKU is het enzym fenylalaninehydroxylase (PAH) dat het aminozuur fenylalanine omzet tot tyrosine, afwezig of onwerkzaam, waardoor dit aminozuur zich in het bloed en het ruggenmergsvocht ophoopt.
In de bloedbaan concurreert tryptofaan met andere grote neutrale aminozuren (zoals histidine, isoleucine, leucine, methionine, fenylalanine, threonine, tyrosine en valine) voor het BHB-transporteiwit.
Bij mensen met fenylketonurie (PKU) kan fenylalanine hersenbeschadigingen veroorzaken, doordat het enzym fenylalaninehydroxylase dat fenylalanine omzet in het aminozuur tyrosine afwezig of onwerkzaam is.
De kunstmatige zoetstof aspartaam bevat fenylalanine en voedingsmiddelen die aspartaam bevatten, zoals kauwgom en "light" dranken, dragen dan ook de vermelding "bevat een bron van fenylalanine" op de verpakking.
Tyrosine wordt meestal geclassificeerd als een voor mens en dier niet-essentieel aminozuur omdat het lichaam (onder normale omstandigheden) voldoende tyrosine kan vormen uit het wel essentiële aminozuur fenylalanine.
Bron: https://nl.wikipedia.org/wiki/Fenylalanine, https://nl.wikipedia.org/wiki/Genetica, https://nl.wikipedia.org/wiki/Tyrosine, https://nl.wikipedia.org/wiki/PKU, https://nl.wikipedia.org/wiki/Essentiële_aminozuren, https://nl.wikipedia.org/wiki/Heterocyclische_verbinding, https://nl.wikipedia.org/wiki/Aminozuur, https://nl.wikipedia.org/wiki/Proteïne, https://nl.wikipedia.org/wiki/Alanine, https://nl.wikipedia.org/wiki/Tryptofaan
Fenylalaninebeperkte in een zin
Fenylalaninebeperkte is een verbuigingsvorm van fenylalanine, hieronder vind je voorbeeldzinnen voor fenylalaninebeperkte.
Dat kan worden voorkomen indien in de eerste levensmaand wordt gestart met een fenylalaninebeperkte voeding die wel voldoende tyrosine bevat.
Bron: https://nl.wikipedia.org/wiki/Tyrosine
Fenylalaninehydroxylase in een zin
Fenylalaninehydroxylase is een verbuigingsvorm van fenylalanine, hieronder vind je voorbeeldzinnen voor fenylalaninehydroxylase.
Het enzym dat de reactie katalyseert is fenylalaninehydroxylase.
Bij mensen met de stofwisselingsziekte fenylketonurie (PKU) is het enzym fenylalaninehydroxylase helemaal niet actief.
Mensen met fenylketonurie (PKU) kunnen geen tyrosine aanmaken uit fenylalanine, vanwege een sterk verminderde activiteit van het leverenzym fenylalaninehydroxylase (PAH).
Bij PKU is het enzym fenylalaninehydroxylase (PAH) dat het aminozuur fenylalanine omzet tot tyrosine, afwezig of onwerkzaam, waardoor dit aminozuur zich in het bloed en het ruggenmergsvocht ophoopt.
Bij mensen met fenylketonurie (PKU) kan fenylalanine hersenbeschadigingen veroorzaken, doordat het enzym fenylalaninehydroxylase dat fenylalanine omzet in het aminozuur tyrosine afwezig of onwerkzaam is.
Bron: https://nl.wikipedia.org/wiki/Tyrosine, https://nl.wikipedia.org/wiki/PKU, https://nl.wikipedia.org/wiki/Fenylalanine
Algemene informatie over "fenylalanine" voorbeeldzinnen
De voorbeeldzinnen voor het woord fenylalanine die we op deze website presenteren, komen uit verschillende officiële bronnen. Een van onze bronnen zijn bijvoorbeeld artikelen op Wikipedia die zijn geclassificeerd als ten minste goede artikelen. Maar we gebruiken ook nieuwsartikelen, boeken en andere algemene teksten om voorbeeldzinnen te verzamelen over hoe het woord "fenylalanine" in een zin kan worden gebruikt. Rechts van elke zin vindt u een link-uit-pijl die u naar de bron van de zin stuurt, waar u toegang hebt tot de volledige tekst en context voor de gepresenteerde voorbeeldzin. Dit kan handig zijn omdat sommige woorden soms moeilijk te begrijpen zijn met alleen een zin voor de context, terwijl het volledige artikel of de volledige tekst u kan helpen inzicht te krijgen in het gebruik van het woord "fenylalanine".